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Lehrstuhl für Anorganische Chemie II
Prof. Dr. Winfried Plass
Forschungsschwerpunkte
Bioanorganische Chemie des Vanadiums und Molybdäns
Enzymmodelle, Interaktion mit biogenen Liganden
Supramolekulare Wechselwirkungen, Wasserstoffbrücken-Kaskaden
Chirale Komplexe und Strukturen in Lösung
Oxidationskatalyse, Chelatliganden als Metallophore
Unsymmetrische Zweikernkomplexe
Modelle für dinukleare Metalloproteine
Homo- und hetereonukleare Zweikernkomplexe mit ungewöhnlicher Koordination
Dinukleare Reaktivität, Kombination von elektronenreichen und -armen Metallzentren
Koordinationschemie mit modifizierten Zuckerliganden
2-Aminoglucose als chiraler Baustein für Chelatliganden
Chirale Katalysatoren und chirale molekulare Magnete
Molekulare Magnete
Spin-frustrierte Moleküle tritoper Liganden und potentielle Anwendung als Qubits
Einzelmolekülmagnete auf der Basis von mono- und oligonuklearen Komplexen
Magnetische Systeme mit optisch aktiven Bückenliganden
Magnetische Koordinationspolymere
Tritope Brückenliganden als Basis für magnetische Baueinheiten (SBUs)
Triarylliganden als potenzielle Radikallinker
Poröse Systeme mit redoxaktiven bzw. optisch aktiven Gastmolekülen
Magnetische Nanokristalle
24 — FORSCHUNG
Abb. 1. Zweikernige Komplexe mit unsymmetrischen Liganden
sowie elektrochemisch verfolgtem Ligandaustausch.
Natürliche zweikernige Metalloenzyme weisen häufig eine
unsymmetrische Struktur des aktiven Zentrums auf. Dies
kann seinen Niederschlag einerseits in einer rein koordi-
nationschemischen Variation der beiden Zentren eines
homonuklearen Systems finden (Koordinationszahl bzw. -
polyeder), andererseits kann die fehlende Symmetrie aber
auch durch die Heteronuklearität des Systems gekenn-
zeichnet sein. In diesem Zusammenhang ist es uns gelun-
gen einen neuartigen und effizienten Zugang zu zweifa-
chen Schiffsche Basenliganden zu entwickeln. Damit konn-
te eine Reihe von homo- und heteronuklearen Komplexen
synthetisiert und hinsichtlich ihrer Eigenschaften und
Reaktivität untersucht werden. Einige Beispiele sind in
Abbildung 1 zusammen mit der elektrochemisch verfolg-
ten Austauschreaktion eines Brückenliganden dargestellt.
Ein spezieller Fokus unserer aktuellen Arbeiten liegt in der
binuklearen Reaktivität dieser Systeme, wobei wir begon-
nen haben die Konkurrenz zwischen der Reaktivität klei-
ner Moleküle mit dem koordinativ ungesättigten Metall-
zentrum und der Brückenposition zwischen den beiden
Metallzentren zu untersuchen.
Unsymmetrische Zweikernkomplexe und binukleare Reaktivität